Koolituse koht: Tartu, Ravila 19, Biomeedikum, A. Schmidti auditoorium nr 0088/0089.
Oodatud on kõik teemast huvitatud residendid, doktorandid, meditsiiniteadlased ja arstid.
Hetkel on fookus onkoloogial, kuid võimalik on lisada ka pärilikud haigused, infektsioonhaigused, reproduktiivmeditsiin jpm.
Seminar toimub inglise keeles.
Registreerimiseks palun saatke osaleja nimi ja e-maili aadress aadressile halja.suss@ut.ee.

Päevakava*

9.30 Registreerimine ja kohv
10.00 – 11:30 Sissejuhatus
Uue põlvkonna sekveneerimise lahenduste ülevaade
Praktilise töö käik proovist otsusetoeni
Otsusetoe platvorm Oncomine Knowledgebase Reporter
Kliinilised (CE-IVD) uue põlvkonna sekveneerimislahendused

11.30-12.30 Lõuna
12.30-16.00 Konkreetsed kliinilised rakendused
Biopsiaproovide analüüs (BRCA, laste ning Oncomine Focus ja Comprehensive paneelid)
Vedelbiopsia – analüüs vereproovist
Immuun-onkoloogia paneelid (Kasvaja muteerumise, immuunvastuse ja TCR sekveneerimise paneelid)
Hematoloogia müeloid-paneel
Ampliseq HD vajaduspõhine sekveneerimine
Bakterite sekveneerimine ja antibiootikumide resistentsus

 *Päevakavas võib tulla muudatusi.

Kursuse korraldab Kliinilise meditsiini doktorikool koostöös Kliiniliste uuringute keskusega ja firmaga LanLab OÜ, finantseerib Euroopa Liidu Regionaalarengu Fond (Tartu Ülikooli ASTRA projekt PER ASPERA).

Lühikirjeldus
Ülikoolide laborid on väga hästi varustatud ning soovime omalt poolt aidata, et võimaluste info jõuaks ka arstideni ning seeläbi ka patsientideni.
Näiteks on võimalik eraldada verest cfDNA (liquid biopsy) ja CTC-d (kasvajarakud), analüüsida neid uue põlvkonna sekveneerimise abil kasutades selleks erinevaid paneele (näiteks onkoloogia) ja saada vastus, millist ravikäiku võiks patsiendile pakkuda ning millised sobivad kliinilised uuringud hetkel käimas on.

Lisainfo:
Kent Langel
kent@lanlab.ee